El Ministerio de Sanidad ha presentado el informe "Adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud", un estudio que analiza la evolución de estos fármacos entre 2020 y 2025 y los posiciona como elementos fundamentales para la sostenibilidad y eficiencia del sistema público.

Crecimiento de los biosimilares

El volumen de biosimilares en el ámbito hospitalario aumentó de 2,4 a 4,9 millones de envases en el periodo analizado, alcanzando una cuota del 81,5% de los envases en mercados competitivos. En las oficinas de farmacia, el crecimiento fue proporcional, pasando de 1,3 a 2,7 millones de envases, con una cuota del 38,6%.

En el entorno hospitalario, el número de moléculas con biosimilar disponible ascendió de 14 a 22. Destaca especialmente el área de oncología, donde moléculas como el bevacizumab o el eculizumab superaron el 90% de cuota de mercado en menos de tres años tras la llegada del primer biosimilar.

Consolidación de genéricos e híbridos

Los medicamentos genéricos e híbridos mantienen una presencia dominante en el sistema sanitario:

  • Ámbito hospitalario: El volumen de envases creció de 19,8 a 31,4 millones, con una penetración en importe del 69,5%, impulsada por fármacos como la lenalidomida o la abiraterona.
  • Oficinas de farmacia: Se dispensaron 602,2 millones de envases en 2025, manteniendo una cuota estable del 59,8%.

Impacto en la sostenibilidad y el suministro

Según el informe, estos medicamentos permiten absorber el crecimiento de la demanda a un menor coste, liberando recursos públicos para financiar nuevas innovaciones terapéuticas. Asimismo, Sanidad resalta que contar con una red diversificada de fabricantes refuerza la resiliencia del suministro farmacéutico frente a posibles interrupciones globales.

El documento concluye que, aunque el avance en los hospitales es sólido, persiste un margen de mejora en las farmacias para optimizar la eficiencia del sistema y superar las inercias de prescripción.